Zelluläre Therapien

Knochenmarktransplantation / Blutstammzelltransplantation

Die Medizinische Hochschule Hannover gehört zu den größten Zentren in Deutschland für Knochenmark- und Blutstammzelltransplantationen. Sie ist das einzige Zentrum in Niedersachsen, das alle Arten von Transplantationen bei Kindern und Erwachsenen anbietet.

Bei der CAR T-Zell-Therapie handelt es sich um eine Immuntherapie, bei der gentechnologisch veränderte T-Zellen (sogenannte CAR T-Zellen) mit synthetischen antigenspezifischen Rezeptoren zur Anwendung kommen.

Informationen zu unserer CAR T-Zell Spezialsprechstunde finden Sie hier.

Zugelassene Indikationen

Für erwachsene Patienten (gemäß aktueller Fachinformation) mit rezidivierten oder refraktären hämatologischen Neoplasien:

Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL), hoch-malignes B-Zell-Lymphom (HGBCL), primär mediastinales großzelliges B-Zell-Lymphom (PMBCL)

• Auftreten eines Rezidivs innerhalb von 12 Monaten nach Abschluss der Erstlinien-Chemoimmuntherapie oder Refraktärität gegenüber dieser Therapie
• Rezidiv nach zwei oder mehr Linien einer systemischen Therapie)

Follikuläres Lymphom

• bis Grad 3A: Rezidiv nach zwei oder mehr Linien einer systemischen Therapie
• Grad 3B: Rezidiv innerhalb von 12 Monaten nach Abschluss der Erstlinien-Chemoimmuntherapie oder Refraktärität gegenüber dieser Therapie; Rezidiv nach zwei oder mehr Linien einer systemischen Therapie

Mantelzell-Lymphom

• nach zwei oder mehr systemischen Therapien, die einen Bruton-Tyrosinkinase-(BTK)-Inhibitor einschließen

B-ALL

• bis 25 Jahre: Rezidiv nach Transplantation, oder zweites oder späteres Rezidiv
• ab 26 Jahre: rezidivierte oder refraktäre B-Zell-Vorläufer ALL

Multiples Myelom

• Krankheitsprogression während mindestens einer Therapie mit Immunmodulator und einen Proteasom-Inhibitor inkl. Refraktärität gegenüber Lenalidomid
• Krankheitsprogression während mindestens zwei vorausgegangener Therapien, einschließlich Immunmodulator, Proteasom-Inhibitor und eines anti-CD38-Antikörper

Experimentelle Indikationen

Für erwachsene Patienten mit Therapie-refraktären Autoimmunerkrankungen (individueller Heilversuch nach Genehmigung der Kostenübernahme durch die Krankenkasse oder im Rahmen klinischer Studien):

• Systemischer Lupus Erythematosus
• Myositis
• Systemische Sklerose
• Rheumatoide Arthritis
• Multiple Sklerose
• Myasthenia gravis
• Erworbene Hämophilie A

Klinisches Portfolio

• Vorbereitung, Durchführung und Nachsorge nach CAR T-Zelltherapie
• Zweitmeinungen zur Evaluation einer CAR T-Zell-Therapie
• Beratung in der Rezidivsituation (Rezidivtherapie inkl. bispezifische Antikörper vs. CAR T-Zelltherapie)
• Behandlung im Rahmen von klinischen Studien

Tabelecleucel (Ebvallo®)

Bei Tabelecleucel handelt es sich um ein allogenes EBV-spezifisches T-Zellprodukt welches bei der Behandlung der rezidivierten oder refraktären Epstein-Barr-Virus positiven Posttransplantations-lymphoproliferativer Erkrankung (EBV+ PTLD).

Zugelassene Indikationen

Tabelecleucel (Ebvallo®) wird angewendet als Monotherapie für die Behandlung erwachsener und pädiatrischer Patienten ab 2 Jahren mit rezidivierter oder refraktärer Epstein-Barr-Virus positiver Posttransplantations-lymphoproliferativer Erkrankung (EBV+ PTLD), die mindestens eine vorherige Behandlung erhalten haben. Bei Patienten mit solider Organtransplantation umfasst die vorherige Therapie eine Chemotherapie, es sei denn, eine Chemotherapie wird als ungeeignet erachtet.

Klinisches Portfolio

• Vorbereitung, Durchführung und Nachsorge der Therapie mit Tabelecleucel
• Zweitmeinungen zur Evaluation einer Therapie mit Tabelecleucel