Diagnostik Erbliche Erkrankungen

Diagnostischer Bereich / Erkrankung Untersuchungsauftrag Kontakt

Molekulargenetische Untersuchung

bei erblichen Erkrankungen,

pharmakogenetischen Fragestellungen,

Stufendiagnostik bei Entwicklungsstörung,

 Intelligenzminderung,

 syndromaler Erkrankung

Eingangslabor

Tel. +49 511 532 3114, E-Mail

Hereditäres Mamma- und/oder Ovarialkarzinom (HBOC / FBREK),

PARP-I-Therapie (Mamma / Prostata / Pankreaskarzinom)

Eingangslabor

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Immunologische Erkrankungen

Eingangslabor

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Lynch-Syndrom,

Hereditäres Nicht-Polypöses Colorektales Karzinom (HNPCC)

Eingangslabor

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Molekularzytogenetische Untersuchung

(Fluoreszenz in situ Hybridisierung, FISH)

Eingangslabor

Tel. +49 511 532 3114

Verdacht auf seltene Erkrankung

(Genomsequenzierung - Single oder Trio)

Klinische Genommedizin:

PD Dr. Tim Ripperger, PhD

Tel. +49 511 532 19842, E-Mail

Labordiagnostik:

Eingangslabor

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Somatische Diagnostik

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Leukämien & Lymphome,

hämatologische Neoplasien

(Weitere Informationen zum Leistungsspektrum Leukämien & Lymphome)

Eingangslabor

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Weitere Downloads

Einwilligungserklärung nach Gendiagnostikgesetz (GenDG)

ambulante kassenärztliche Patienten

 Einwilligungserklärung nach Gendiagnostikgesetz (GenDG)

private und/oder stationäre Patienten, sowie ASV (§ 116 SGB V)

Studienunterlagen Lymphome & Leukämien

ALL-BFM Studie

Untersuchungsauftrag

 AML-BFM Studie

Onkogenetischer Untersuchungsauftrag

 ALLTogether1-Studie

Begleitschein zyto- und molekulargenetischen Untersuchung

 AMLSG Studie

Materialeinsendeschein

 CRISPR-Gentherapie

Untersuchungsauftrag

 EWOG-MDS- und SAA-Studie

Untersuchungsauftrag

 Fanconi-Register

Onkogenetischer Untersuchungsauftrag

 MPN Childhood Registry

Auftrag molekulargenetische und zytogenetische Untersuchung

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