Forschungsschwerpunkt

Die akute myeloische Leukämie (AML) stellt eine schwere Erkrankung des Blutsystems dar, welche durch die schrittweise Anhäufung von genetischen Veränderungen getrieben wird. Das dynamische Mutationsspektrum bestimmt dabei maßgeblich den Erfolg therapeutischer Interventionen, und ein besseres Verständnis der individuellen und globalen Eigenschaften der krankheitsrelevanten Klone könnte zur Entwicklung optimierter Therapieansätze beitragen.

Unsere Forschungsgruppe will daher die Mechanismen der klonalen Selektion als Grundlage für die maligne Expansion und Therapieresistenz besser verstehen. Um diese Vorgänge zu Modellieren nutzen wir neuartige Markierungssysteme in akuten Leukämien der Maus. Mittels hochauflösender Bildgebungsverfahren (Durchflusszytometrie) lässt sich so das Verhalten zahlreicher AML Klone in Echtzeit nachzuvollziehen, um dieses mittels transkriptionellen Analysen zu erklären und vorhersagbar zu machen.

Basierend darauf verwenden wir Techniken der funktionellen Genetik und Bioinformatik, um abgeleitete molekulare Angriffspunkte in vitro zu testen und abschließend in vivo anhand geeigneter Mausmodelle mit prädiktiven Eigenschaften für die menschliche Leukämie zu validieren.

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