GSK 206785_Nimbel  https://clinicaltrials.gov/study/NCT04718389  Rekrutierung bereits beendet

Phase 3a, Wirksamkeit von Depemokimab s.c. (GSK3511294) im Vergleich zu Mepolizumab oder Benralizumab bei Teilnehmern mit schwerem Asthma mit eosinophilen Phenotyp. Die Teilnahme geht über 52 Wochen in denen u.a. Laborwerte, Lungenfunktionsparameter und Fragebögen erhoben werden. Teilnahmekriterien sind eine Therapie mit Mepolizumab oder Benralizumab seit  mindestens 12 Monaten und eine inhalative Corticosteroid Therapie und mindestens einem LABA oder LAMA. (EudraCT: 2020-003612-28)

AR-DEX-22-02_EXHALE-3   https://clinicaltrials.gov/study/NCT05813288

Phase 3, Eine randomisierte, placebokontrollierte Doppelblindstudie im Parallelgruppendesign zur Beurteilung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von oral verabreichtem Dexpramipexol über einen Zeitraum von 52 Wochen bei Teilnehmern mit schwerem eosinophilem Asthma. Im Rahmen der Studie werden Laborwerte, Lungenfunktionstests und EKGs durchgeführt. Aufnahmebedingungen sind u.a.eine stabile Asthmatherapie, Nachweis von Eosinophilen und 2 dokumentierte Exazerbationen in den letzten 12 Monaten. (EudraCT: 2023-503693-20)

D5180R00011_ASCENT  https://clinicaltrials.gov/study/NCT05677139

Eine prospektive Beobachtungsstudie zur Erhebung von Real- Worls- Evidenz bei Patienten mit schwerem Asthma, die mit Tezepelumab behandelt werden. (NCT05677139)

INCB 54707-208  https://clinicaltrials.gov/study/NCT05851443

Eine Placebo- kontrollierte Phase 2 Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von oralem Povorcitinib bei Patienten mit schlecht kontrolliertem schwerem Asthma. Voraussetzung für den Studieneinschluss sind unter anderem 2 dokumentierte Exazerbationen. Eine aktuelle Therapie mit Biologika ist ein Ausschlußkriterium. Im Rahmen der Studien werden über 52 Wochen regelmäßig Lungenfunktionsparameter, Blutwerte und Fragebögen erhoben. (EudraCT: 2022-502570-16-00)

ERADICATE   https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2021-002335-33

Inhaliertes ColiFin® in erwachsenen Patienten mit Bronchiektasen-Erkankung und neuer asymtomatischer Pseudomonas aeruginosa Infektion. In einem Zeitraum von 28 Tagen inhalieren die Patienten Colifin. Voraussetzung für den Einschluss ist die erstmals positive Sputumkultur auf PA, die nicht länger zurückliegt als 12 Wochen. (EudraCT: 2021-002335-33)

INS416_ENCORE   www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search?query=eudract_number:2020-003079-16

Studie zur Wirksamkeit, Verträglichkeit und Sicherheit der Inhalation mit Liposome über 52 Wochen bei Patienten mit neudiagnostizierter NTM bei MAC. Einschlussvoraussetzung ist eine  gesicherte Infektion mit MAC bestehend seit 6 Monaten und die Bereitschaft regelmäßig Sputumproben abzugeben. Im Rahmen der Studie werden Lungenfunktionsparameter erhoben und Blut- und Sputumproben entnommen. (EudraCT: 2020-003079-16)

TEFIBEOS  https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2022-003584-18

Phase 2 Studie, Gabe von Tezepelumab s.c. bei Patienten mit progressiver fibrotischer ILD. Einschlußvoraussetzung ist der Nachweis einer Blut- oder BAL- Eosinophilie. Im Rahmen der Studie werden unter anderem Lungenfunktionsparameter und Blutwerte bestimmt, zudem ist eine Bronchoskopie geplant. Die Studie läuft über 56 Wochen, die Patienten werden angeleitet, sich die Injektion zu Hause zu verabreichen. (EudraCT: 2022-003584-18)

BI 0352-2157 

Eine Studie, die in Patienten mit interstitieller Lungenerkrankung verschiedene Bildgebungsverfahren testet und die Lungenfunktion untersucht, um Erkenntnisse über Krankheitsverläufe zu gewinnen oder zu erweitern. Zum Einschluss in die Studie darf noch keine antifibrotische Therapie bestehen. 

NAL03-202_Coral https://clinicaltrials.gov/study/NCT05964335

Phase 2 Studie zur Dosisfindung, Sicherheit und Wirksamkeit von Nalbuphine (oral) bei Idiopatischer Lungenfibrose mit chronischem Husten seit mindestens 8 Wochen. Im Rahmen der Studiendurchführung werden unter anderem Lungenfunktionstest und EKGs durchgeführt, zudem wird an mehreren Zeitpunkten ein Hustenmonitor angelegt. Die Studiendauer beträgt 8 Wochen. (EudraCT: 2023-505296-72-00)

PLN-74809-IPF-206  https://clinicaltrials.gov/study/NCT06097260?cond=IPF&term=PLN-74809

Phase 2b placebo- kontrollierte Studie zur Wirksamkeit von Bextegrast (oral) bei Patienten mit Idiopatischer Lungenfibrose. Die Behandlung erfolgt über einen Zeitraum von 52 Wochen. Patienten dürfen auf eine stabile antifibrotischen Therapie eingestellt sein. Im Rahmen der Teilnahme werden zu verschiedenen Zeitpunkten diverse Untersuchungen (EKG, Lungenfunktion, Blutentnahmen, etc.) durchgeführt. (EudraCT: 2023-506185-31-00)

EC-120888_RAZOR  https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search?query=2013-001494-24

Klinische Studie zur adjuvanten Chemotherapie bei Patienten mit vollständig entferntem, nicht- plattenepitelialem, nicht - kleinzelligem Lungenkarzinom Stadium I oder IIa, die mittels 14- Gene Prognostic Assay als Hoch- oder intermediäre Risikogruppe identifiziert werden (EudraCT: 2013-001494-24)

ABP   https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search?query=2019-001828-36

Tiefgreifende Phänotypisierung zur Charakterisierung Anaplastisch-Lymphom-Kinase-positiver, nicht-kleinzelliger Lungentumore (ALK+ NSCLC) unter Therapie mit Brigatinib im Vergleich zu anderen Zweitgenerationsinhibitoren (EudraCT: 2019-001828-36)

CA209-7MA_FINN   https://clinicaltrials.gov/study/NCT04794010

Beobachtungsstudie mit Primärdatenerhebeung ab dem Tag des Behandlungsbeginn mit Nivolumab plus Ipilimumab in Kombination mit zwei Chemotherapiezyklen 

Move PCD  https://www.pcd-ks.info/INFOS/News/Aufruf-zur-Teilnahme-Studie-Move-PCD

In der Studie wird die Auswirkung auf die Lebensqualität bei der Teilnahme an einem individualisierten und Überwachten Aktivitätsprogramm im Vergleich zur alleinigen Empfehlung für körperliche Aktivität beobachtet. Einschlusskriterium ist die Bereitschaft zur Teilnahme am Aktivitätsprogramm und zu wöchentlichen Telefonkontakten sowie zum Tragen des Aktivitätsmessgeräts für ein Jahr.

A011-16_ CADENCE (MK-7962-007-04)  https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2021-003020-32

Eine Phase 2 Studie zur Wirksamkeit von Sotatercept s.c. bei Patienten mit kombinierter post- und präkapillärer pulmonaler Hypertonie. Im Rahmen der Teilnahme werden unter anderen Rechtsherzkatheter- Untersuchungen, Echokardiographien und 6-Minuten- Gehteste durchgeführt. Die Studiendauer ist für 2 Jahre geplant. (EudraCT: 2021-003020-32)

A011-13_Hyperion (MK-7962-005-04)  https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2021-000199-12

Phase 3 Studie zu Bewertung von Sotatercept bei neu diagnostizierten Patienten mit Pulmonaler Hypertonie. Die Behandlung im Rahmen der Studie ist über 24 Wochen geplant und kann im Anschluss durch Teilnahme an der Folgestudie weitergeführt werden. (EudraCT: 2021-000199-12)

GB002-3101_PROSERA  https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05934526

Phase 3 Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von inhaliertem Seralutinib bei Patienten mit Pulmonal arterieller Hypertonie. Für die Teilnahme sind unter anderem folgende Untersuchungen notwendig, Rechtsherzkatheter, V/P Szinitgraphie und ein CT. Falls die Untersuchungen noch nicht vorliegen, werden diese im Rahmen der Studie durchgeführt. Die Studiendauer ist für 48 Wochen geplant, danach kann die Behandlung auf Wunsch im Rahmen einer Anschlussstudie (OLE) weitergeführt werden. (EudraCT: 2023-503614-80-00)

KER-012-A201_TROPOS  https://clinicaltrials.gov/study/NCT05975905

Phase 2 Studie zur Wirksamkeit und SIcherheit von KER-012 s.c. bei Patienten mit Pulmonal arterieller Hypertonie. Im Rahmen der Studie werden unter anderem folgende Untersuchungen durchgeführt, Rechtsherzkatheter, V/P Szintigraphie und 6- Minuten- Gehtests. Die Behandlung errfolgt über 24 Wochen und geht dann in eine Anschlussstudie über die 72 Wochen läuft. (EudraCT: 2022-502378-17-00)

MK5475-013  https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05612035

Phase 2 Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von MK5475 bei Patienten mit Pulmoler Hypertonie in Kombination mit COPD. Im Rahmen der Studie werden unter anderen evtl. Rechtsherkatheter, CT und Echokardographien durchgeführt. Die Behandlung erfolgt Placebo- kontrolliert über 24 Wochen, im Anschluss besteht die Behandlung mit dem Verum im Rahmen einer Folgestudie. (EudraCT: 2022-501201-13-00)

ATYR1923-C-004  https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2022-001012-26/ES  Rekrutierung bereits beendet

Phase 3 Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von intravenös verabreichtem Efzofitimod bei Patienten mit Lungensarkoidose. Die Patienten erhalten alle 4 Wochen eine Infusion über den Zeitraum von 48 Wochen. Im Rahmen der Studie werden unter anderem Lungenfunktionstest und Blutuntersuchungen durchgeführt. Einschlußvoraussetzung ist die CT gesicherte Diagnose einer Lungensarkoidose und die Einnahme oraler Steroide. (EudraCT: 2022-001012-26)