Forschung am Institut für Humangenetik

Unsere international und interdisziplinär ausgerichteten Forschungsteams gehen der Frage nach, welche Auswirkungen Mutationen und epigenetische Veränderungen auf die Entwicklung von Zellen, Organen sowie bei Erkrankungen spielen. Anhand modernster Technik und mit innovativen Methoden erforschen wir die komplexen molekularen Zusammenhänge in der Humangenetik. Unsere wissenschaftlichen Erkenntnisse leisten einen wichtigen Beitrag zum Verständnis teils ultra-seltener genetischer Erkrankungen, der Identifikation von Risikofaktoren für Krebs und der Zusammenhänge von Genotyp und Phänotyp.

Unsere ständig wachsende Datenbank mit umfassenden Sequenzinformationen und Annotationen von unterschiedlichen Erkrankungen, wie hämatologische Erkrankungen, Krebs, Immundefekte oder auch seltene Erkrankungen, stellt ein wertvolles Tool für unsere Forschung dar.

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