Studium und akademische Ausbildung
2015-2020            Promotionsstudium (Dr. rer. nat.), Institut für
                             Pharmakologie, Universitätsmedizin der Johannes
                             Gutenberg-Universität Mainz
2009-2015            Biomedizinische Chemie (Diplom), Johannes
                             Gutenberg-Universität Mainz

Wissenschaftlicher Werdegang
seit 06/2024         Leitung AG Neuroepigenetics and RNA-based
                             therapies (Wissenschaftler),
                             Institut für Neuroanatomie und Zellbiologie,
                             Medizinische Hochschule Hannover
10/2020-05/2024  Wissenschaftlicher Mitarbeiter, Developmental
                             Neuroepigenetics Lab, Institut für Anatomie
                             und Zellbiologie, Universität Freiburg
09/2015-02/2020  Promotionsstudent, Institut für Pharmakologie,
                             Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-
                             Universität Mainz
07/2015-08/2015  Wissenschaftlicher Mitarbeiter, Institute of Reconstructive Neurobiology, University of Bonn, Germany
02/2013-06/2013  Wissenschaftlicher Mitarbeiter (ERASMUS internship), Bäckvall group, Department of Organic Chemistry, University of
                             Stockholm, Schweden
 
Wissenschaftlicher Fokus
1.    Erforschung transkriptioneller, post-transkriptioneller und epigenetischer Regulation der Genexpression während der Entwicklung        und Degeneration des Nervensystems
2.    Erforschung und Entwicklung neuer RNA-basierter Therapien
3.    Entwicklung verschiedener Zellkultur- und Organoid-Modelle für die translationale und personalisierte Forschung in der Medizin

Online-Präsenz
ORCID:                                                 0000-0001-9715-1582
 
Ausgewählte Publikationen
ZFP982 confers mouse embryonic stem cell characteristics by regulating expression of Nanog, Zfp42, and Dppa3. Dehghanian F, Bovio PP, Gather F, Probst S, Naghsh-Nilchi A, Vogel T (2024) Biochim Biophys Acta Mol Cell Res. 1871(4):119686. https://doi.org/10.1016/j.bbamcr.2024.119686

Multimodal epigenetic changes and altered NEUROD1 chromatin binding in the mouse hippocampus underlie FOXG1 syndrome. Akol I, Izzo A, Gather F, Strack S, Heidrich S, Ó hAilín D, Villarreal A, Hacker C, Rauleac T, Bella C, Fischer A, Manke T, Vogel T (2023) Proc Natl Acad Sci U S A. 120(2):e2122467120. https://doi.org/10.1073/pnas.2122467120

A specific, non-immune system-related isoform of the human inducible nitric oxide synthase is expressed during differentiation of human stem cells into various cell types. Gather F, Ihrig-Biedert I, Kohlhas P, Krutenko T, Peitz M, Brüstle O, Pautz A, Kleinert H (2022) Cell Commun Signal. 20(1):47. https//doi.org/10.1186/s12964-022-00855-x

Paving Therapeutic Avenues for FOXG1 Syndrome: Untangling Genotypes and Phenotypes from a Molecular Perspective. Akol I, Gather F, Vogel T (2022) Int J Mol Sci. 23(2):954. https//doi.org/10.3390/ijms23020954

Regulation of human inducible nitric oxide synthase expression by an upstream open reading frame. Gather F, Schmitz K, Koch K, Vogt LM, Pautz A, Kleinert H (2019) Nitric Oxide. 88:50-60. https//doi.org/10.1016/j.niox.2019.04.008 

The KH-type splicing regulatory protein (KSRP) regulates type III interferon expression post-transcriptionally.Schmidtke L, Schrick K, Saurin S, Käfer R, Gather F, Weinmann-Menke J, Kleinert H, Pautz A (2019) Biochem J. 476(2):333-352. https//doi.org/10.1042/BCJ20180522