Hoepfner J. „Generation of human induced pluripotent stem cell line MHHi029-A from a male Fabry disease patient carrying c.959A > T mutation“ Stem Cell Res . 2024 Mar 24:77:103404. doi: 10.1016/j.scr.2024.103404 [...] evaluation of an open access iPSC training course: "How to model interstitial lung disease using patient-derived iPSCs". Stem Cell Res Ther. 2023 Dec 20;14(1):377. doi: 10.1186/s13287-023-03598-9. PMID: [...] JL, Puel A, Bustamante J. “Impaired respiratory burst contributes to infections in PKCδ-deficient patients.” J Exp Med . 2021 Sep 6;218(9):e20210501. doi: 10.1084/jem.20210501. Dahlke J, Schott JW, Vollmer
Ihre Aufgaben Ihre Aufgaben werden die prä- und postoperative Diagnostik und Behandlung unserer Patienten sein. Sie werden lernen, einfache chirurgische Eingriffe selbständig sowie unter Anleitung durchzuführen
Disruption of these genes in mice cause phenotypes resembling parts or the full spectrum of PCD in human patients (e.g. Weidemann et al 2016, Beckers et al 2018, 2020, Rachev et al 2020). Ongoing projects deal
diese Therapie noch vor der Manifestation der Leberzirrhose, so lassen sich Organschäden bei vielen Patienten abwenden. Medikamentös können Chelatbildner, wie Deferoxamin, eingesetzt werden, die jedoch ein
will be assessed by unraveling secondary alterations in neural circuits from cardiovascular disease patients. In conclusion, the ultimate goal of this research focus is the identification of molecular hea
profitiere die Hochschule mit ihrem Schwerpunkt Infektionsforschung von den Proben der usbekischen Patientenkohorte. „Wir denken, dass durch die neue Kooperation auch bereits bestehende Projekte an unserem Standort
bitte auswählen Frau Herr Name: * Vorname: * E-Mail Adresse: * Telefon: * Sind Sie Patientin oder Patient an der MHH?: * bitte auswählen Ja, in der Strahlentherapie. Ja, in einer anderen Fachabteilung. Nein
Verfahren deutlich vermindern. Dies bedeutet in vielen Fällen auch, dass der stationäre Aufenthalt des Patienten verkürzt werden kann. Ob ein interventioneller Therapieansatz möglich ist, kann durch Voruntersuchungen
Herzgewebe als in vitro-Modell für Hypertrophie und Fibrose eingesetzt. Aktuelle Projekte nutzen patientenspezifische iPS-Zellen für das „Disease modelling“, also um genetisch bedingte Erkrankungen des Herzens
t missense mutations in ACTB and ACTG1 , resulting in a wide range of clinical phenotypes. Most patients present with brain malformations and neuronal migration defects, resulting in neurodevelopmental