• 2022: Venia legendi für Physiologie an der MHH, Hannover. Titel der Habilitationsschrift: „Allelische Imbalance und die Pathogenese der Hypertrophen Kardiomyopathie“
• Seit 2011 Wissenschaftliche Mitarbeiterin, Arbeitsgruppenleiterin im Institut für Molekular- und Zellphysiologie an der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH)
• 2009 bis 2010 Arbeitsgruppenleiterin AG „Herpesviren von Makakken“ in der Abteilung Infektionsbiologie am Deutschen Primatenzentrum (DPZ) in Göttingen
• 2007 bis 2009 PostDoc in der AG „Herpesviren von Makakken“ in der Abteilung Virologie und Immunologie am Deutschen Primatenzentrum (DPZ) in Göttingen
• 2004 bis 2007 Doktorarbeit in der Arbeitsgruppe „BSE - Risk assessment” in der Abteilung für Virologie and Immunologie, Deutsches Primatenzentrum, Göttingen. Titel der Arbeit: „Übertragung von BSE auf nicht humane Primaten als Modell für die variante Creutzfeldt-Jakob Erkrankung im Menschen“
• 1999 bis 2004 Studium: Biologie, Hauptfach Mikrobiologie mit Abschluss „Diplom“ an der Georg-August-Universität in Göttingen
• 1999 Abitur am Gymnasium Nepomucenum in Rietberg

• Wissenschaftliche Methoden: Molekularbiologische Methoden (besonderer Fokus: RNA Expressionsanalysen, Klonierungen, Einzelzellanalysen, Genomeditierung durch Designernukleasen TALEN und CRISPR/Cas9), Zellkultur, Virologische Methoden und Umgang mit Viren der Sicherheitsstufen 1 bis 3 (Umgangsgenehmigung nach IfSG §44), Tiermodelle (nicht humane Primaten, Schwein und Maus), Biochemische Methoden, Expression rekombinanter Proteine im Baculovirussystem

2023

• Nonsense mediated decay factor UPF3B is associated with cMyBP-C haploinsufficiency in hypertrophic cardiomyopathy patients, Valentin Burkart, Kathrin Kowalski, Alina Disch, Denise Hilfiker-Kleiner , Sean Lal , Cristobal dos Remedios, Andreas Perrot, Andre Zeug, Evgeni Ponimaskin, Maike Kosanke, Oliver Dittrich-Breiholz, Theresia Kraft, Judith Montag, Journal of Molecular and Cellular Cardiology Volume 185 (2023) pages: 26–37, https://doi.org/10.1016/j.yjmcc.2023.09.008, Online ahead of print

• Osten, F., Weber, N., Wendland, M., Holler, T., Piep, B., Kröhn, S., Teske, J., Bodenschatz, A.K., Devadas, S.B., Menge, K.S., Chatterjee, S., Schwanke, K., Kosanke, M., Montag, J., Thum, T., Zweigerdt, R., Kraft, T., Iorga, B., and Meissner, J.D. Myosin expression and contractile function are altered by replating stem cell–derived cardiomyocytes,  (2023), J Gen Physiol (2023) 155 (11): e202313377, https://doi.org/10.1085/jgp.202313377, Online ahead of print, PubMed

2022

• Transcriptional bursts and heterogeneity among cardiomyocytes in hypertrophic cardiomyopathy, Valentin Burkart, Kathrin Kowalski, David Aldag-Niebling, Julia Beck, Dirk Alexander Frick, Tim Holler, Ante Radocaj, Birgit Piep, Andre Zeug, Denise Hilfiker-Kleiner, Cristobal G. dos Remedios, Jolanda van der Velden, Judith Montag and Theresia Kraft, Front. Cardiovasc. Med.,  August 2022, Sec. Cardiovascular Biologics and Regenerative Medicin, doi: 10.3389/fcvm.2022.987889

2021

• Kraft T, Montag J. Einzelzell-Transkriptionsanalysen und Heterogenität von Kardiomyozyten. Deutsche Medizinische Wochenschrift. Juli 2021, PubMed
   

2020

• Stochastic allelic expression as trigger for contractile imbalance in hypertrophic cardiomyopathy. Montag J, Kraft T. Biophysical Reviews. 2020 July Epub ahead of print. Review
• Hypertrophic cardiomyopathy MYH7-mutation R723G alters mRNA secondary structure. Rose J, Kraft T, Brenner B, Montag J. Physiol Genomics. 2020 Jan 1;52(1):15-19

2019

• Altered force generation and cell-to-cell contractile imbalance in hypertrophic cardiomyopathy; Kraft T, Montag J; Pflügers Arch: 471(5):719-733; 2019 May; doi: 10.1007/s00424-019-02260-9; Review

2018

• Efficient Knock-in of a Point Mutation in Porcine Fibroblasts Using the CRISPR/Cas9-GMNN Fusion Gene; Gerlach M, Kraft T, Brenner B, Petersen B, Niemann H, Montag J.. Genes (Basel):13;9(6); 2018 Jun; doi: 10.3390/genes906029

• Burst-like transcription of mutant and wildtype MYH7-alleles as possible origin of cell-to-cell contractile imbalance in hypertrophic cardiomyopathy; Montag J, Kowalski K, Makul M, Ernstberger P, Radocaj A, Beck J, Becker E, Tripathi S, Keyser B, Mühlfeld C, Wissel K, Pich A, van der Velden J, dos Remedios CG, Perrot A, Francino A, Navarro-López F, Brenner B, Kraft T; Front Physiol: 9:359. 2018 Apr; doi: 10.3389/fphys.2018.00359

• Successful knock-in of Hypertrophic Cardiomyopathy-mutation R723G into the MYH7 gene mimics HCM pathology in pigs; Montag J, Petersen B, Lucas-Hahn A, Becker E, Harries D, Niemeier H, Brenner B, Kraft T; Sci Rep: 8(1):4786; 2018 Mar; doi: 10.1038/s41598-018-22936-z

2017

• Intrinsic MYH7 expression regulation contributes to tissue level allelic imbalance in hypertrophic cardiomyopathy; Montag J, Syring M, Rose J, Weber AL, Ernstberger P, Mayer AK, Becker E, Keyser B, Dos Remedios C, Perrot A, van der Velden J, Francino A, Navarro-Lopez F, Ho CY, Brenner B, Kraft T; J Muscle Res Cell Motil: 38 (3-4):291-302; 2017 Aug; doi: 10.1007/s10974-017-9486-4.

2016

• Kraft T, Montag J, Radocaj A, Brenner B. Hypertrophic Cardiomyopathy: Cell-to-Cell Imbalance in Gene Expression and Contraction Force as Trigger for Disease Phenotype Development; Circ Res: 119(9):992-995; 2016 Oct; doi: 10.1161/CIRCRESAHA.116.309804

2014

• Familial hypertrophic cardiomyopathy: functional variance among individual cardiomyocytes as a trigger of FHC-phenotype development; Brenner B, Seebohm B, Tripathi S, Montag J, Kraft T; Front Physiol: 5:392; 2014 Oct; 10.3389/fphys.2014.00392

• Faster cross-bridge detachment and increased tension cost in human hypertrophic cardiomyopathy with the R403Q MYH7 mutation. Witjas-Paalberends ER, Ferrara C, Scellini B, Piroddi N, Montag J, Tesi C, . Stienen GJM, Michels M, Ho CY, Kraft T, Poggesi C,van der Velden J; J Physiol: 592(Pt 15):3257-72; 2014 Aug; doi: 10.1113/jphysiol.2014.274571

• Gene expression profiling of brains from bovine spongiform encephalopathy (BSE)-infected cynomolgus macaques; Barbisin M, Vanni S, Schmädicke AC, Montag J, Motzkus D, Opitz L, Salinas-Riester G, Legname G; BMC Genomics:15:434, 2014 Jun; doi: 10.1186/1471-2164-15-434

2013

• Mapping the Small RNA Content of Simian Immunodeficiency Virions (SIV); Brameier M, Ibing W, Höfer K, Montag J, Stahl-Hennig C, Motzkus D; PLoS One: 8(9): e75063; 2013 Sept; doi: 10.1371/journal.pone.0075063

• Asynchronous onset of prion disease in bovine spongiform encephalopathy (BSE) infected macaques; Montag J, Schulz-Schäffer W, Schrod A, Hunsmann G, Motzkus D; Emerg Infect Dis: 19(7):1125-7;2013 Jul; doi: 10.3201/eid1907.120438

• Familial Hypertrophic Cardiomyopathy: functional effects of myosin mutation R723G in cardiomyocytes; Kraft T, Paalberends ER, Boontje N, Tripathi S, Brandis A, Montag J, Francino A, Navarro-Lopez F, Brenner B, Stienen GJM, van der Velden J; J Mol Cell Cardiol: 57:13-22; 2013 Jan; doi: 10.1016/j.yjmcc.2013.01.001

2012

• A genome-wide survey for prion-regulated miRNAs associated with cholesterol homeostasis; Montag J, Brameier M, Schmädicke AC, Gilch S, Schätzl HM, Motzkus D; BMC Genomics: 13:486; 2012 Sep; doi: 10.1186/1471-2164-13-486 

2011

• Unequal allelic expression of wild-type and mutated beta-myosin in familial hypertrophic cardiomyopathy; Tripathi S, Schultz I, Becker E, Montag J, Borchert B, Francino A, Navarro-Lopez F, Perrot A, Özcelik C, Osterziel KJ, McKenna WJ, Brenner B, Kraft T; Basic Res Cardiol; 106(6):1041-55; 2011 Nov; doi: 10.1007/s00395-011-0205-9

• Bovine spongiform encephalopathy infection alters endogenous retrovirus expression in distinct brain regions of cynomolgus macaques (Macaca fascicularis), Greenwood AD, Vincendeau M, Schmädicke AC, Montag J, Seifarth W, Motzkus D. Mol Neurodegener: 6(1):44; 2011 Jun; doi: 10.1186/1750-1326-6-44

2009

• Upregulation of miRNA hsa-miR-342-3p in experimental and idiopathic prion disease; Montag J, Hitt R, Opitz L, Schulz-Schaeffer WJ, Hunsmann G, Motzkus D; Mol Neurodegener:4:36, 2009 Aug; doi: 10.1186/1750-1326-4-36

Veröffentlichte Abstracts / Preise

2019

• Contractile imbalance as trigger for HCM pathogenesis: evidence from mutations in different sarcomeric proteins; Montag J, Burkart V, Beck J, Aldag-Niebling D, Piep B, Keyser B, des Remedios C, Hilfiker-Kleiner D, van der Velden J, Kraft T; Eur Heart J:40 ( Supp); 2019

• Neonatal pigs with a Hypertrophic Cardiomyopathy-mutation knock-in show mild HCM pathology; Montag J, Petersen B, Flögel AK, Becker E, Lucas-Hahn A, Cost GJ, Mühlfeld C, Kraft T, Niemann H, Brenner B; Clin Res Cardiol 108, Suppl 1, V1396; 2019

• Variable expression of myosin-binding protein C resulting in contractile imbalance from cell-to-cell as possible pathogenic trigger in Hypertrophic Cardiomyopathy; Aldag-Niebling D, Radocaj A, Montag J, Piep B, Keyser B, dos Remedios C, Hilfiker-Kleiner D, Brenner B, Kraft T; Clin Res Cardiol 108, Suppl 1, V1172; 2019

2018

• Montag J, Petersen B, Flögel AK, Becker E, Lucas-Hahn A, Cost GJ, Mühlfeld C, Kraft T, Niemann H, Brenner B; A Genome Edited Pig with the Hypertrophic Cardiomyopathy-Mutation R723G in the MYH7-gene. Biophysical Journal, Vol. 114, Issue 3, p84a; 2018

2017

• Knock in of the orthologous hypertrophic cardiomyopathy point mutation R723G in the MYH7 gene of pigs; Montag J, Petersen B, Flögel AK, Becker E, Lucas-Hahn A, Cost GJ, Mühlfeld C, Kraft T, Niemann H, Brenner B; Acta Physiol. 219(S711), p50; 2017

• Independent, stochastic, burst-like transcription of mutant and wildtype MYH7-alleles. A mechanism for functional and transcriptional variability among HCM (hypertrophic cardiomyopathy) cardiomyocytes; Radocaj A, Kowalski K, Montag J, Kraft T, Brenner B; Acta Physiol. 219(S711):132; 2017

• Independent Stochastic Burst-Like Transcription of Mutant and Wildtype Alleles as Mechanism for Cell-to-Cell Functional Imbalance in Hypertrophic Cardiomyopathy; Radocaj A, Kowalski K, Montag J, Kraft T, Brenner B; Biophysical Journal, Vol. 112, Issue 3, p164a; 2017

• A porcine model for the ß-myosin mutation R723G suggests onset of hypertrophic cardiomyopathy during fetal development; Montag J, Petersen B, Flögel AK, Becker E, Lucas-Hahn A, Cost GJ, Mühlfeld C, Kraft T, Niemann H, Brenner B; J Muscle Res Cell Motil 38:391; 2017

• Intrinsic MYH7 expression regulation may contribute to tissue level allelic imbalance in hypertrophic cardiomyopathy; Montag J, Syring M, Rose J, Weber AL, Ernstberger P, Mayer AK, Becker E, Keyser B, Dos Remedios C, Perrot A, van der Velden J, Francino A, Navarro-Lopez F, Ho CY, Brenner B, Kraft T; J Muscle Res Cell Motil 38:359; 2017

• Model of independent stochastic burst-like transcription can explain observed functional and transcriptional variability among cardiomyocytes from Hypertrophic Cardiomyopathy patients; Radocaj A, Kowalski K, Montag J, Kraft T, Brenner B; J Muscle Res Cell Motil 38:362; 2017

2016

• Functional imbalance among individual cardiomyocytes caused by cell-to-cell variation in mutant mRNA expression. Random burst-like transcription as a possible trigger for Hypertrophic Cardiomyopathy;  Kraft T, Montag J, Makul M, Ernstberger P, Tripathi S, Dunda SE, Perrot A, Francino A, Navarro-Lopéz F, Brenner B; Acta Physiol. 216(S707), p58; 2016

• Kraft T, Makul M, Beck J, Montag J, Radocaj A, Perrot A, Francino A, Navarro-Lopéz F, dos Remedios C, Brenner B; Functional Imbalance among Individual Cardiomyocytes Caused by Cell-to-Cell Variation in Mutant mRNA Expression. A Possible Trigger for Hypertrophic Cardiomyopathy; Biophysical Journal, Vol. 110, Issue 3, p366a; 2016

2015

• Hypertrophic cardiomyopathy: unequal abundance of mutated myosin in individual cardiomyocytes causing imbalanced force generation—a possible trigger for disease development; Montag J, Makul M, Tripathi S, Dunda SE, Perrot A, Francino A, Navarro-Lopéz F, van der Velden J, Brenner B, Kraft T; J Muscle Res Cell Motil 35:89; 2015

• Allelic imbalance among individual cardiomyocytes in β-myosin mutation-related hypertrophic cardiomyopathy: a possible trigger for disease development; Kraft T, Makul M, Beck J, Montag J, Tripathi S, Dunda SE, Perrot A, Francino A, Navarro-Lopéz F, Brenner B; Acta Physiol. 213, p15; 2015

• Myosin mutations in familial hypertrophic cardiomyopathy: functional imbalance among individual cardiomyocytes as trigger for development of myocyte disarray and fibrosis; Beck J, Makul M, Montag J, Ernstberger P, Perrot A, Francino A, Navarro-Lopéz F, Brenner B, Kraft T; Acta Physiol. 213, p184; 2015

2014

• The ß-myosin mutation R453C in Familial Hypertrophic Cardiomyopathy leads to altered crossbridge kinetics; Montag J, Kraft T, Rose J, List D, McKenna WJ, Brenner B J Muscle Res Cell Motil 35:85; 2014

• Kraft T, Montag J, Rose J, List D, McKenna WJ, Brenner B; Functional Effects of the β-Myosin Mutation Arg453Cys in Familial Hypertrophic Cardiomyopathy; Biophysical Journal, Vol. 106, Issue 2, p771a; 2014

• Familial Hypertrophic Cardiomyopathy: Unequal Expression of Mutant and Wildtype Myosin in Individual Myocytes as Trigger for Functional Impairment of the Heart?; Montag J, Tripathi S, Köhler J, Dunda SE, Seebohm B, List D, Matinmehr F, Perrot A, Özcelik C, Francino A, Navarro-Lopéz F, McKenna WJ, van der Velden J, Brenner B, Kraft T; Biophysical Journal, Vol. 106, Issue 2, p644a–645a; 2014

• How can diverging functional effects of myosin mutations in FHC induce a similar disease phenotype?; Kraft T, Tripathi S, Montag J, Dunda SE, List D, Köhler S, Seebohm B, Matinmehr F, Francino A, Navarro-Lopéz F, McKenna WJ, Perrot A, Osterziel AJ, Özcelik C, Brenner B.; J Muscle Res Cell Motil 35:125, 2014

• Increased tension cost in hypertrophic cardiomyopathy depends on the location of the mutation in the gene encoding myosin heavy chain; Witjas-Paalberends ER, Montag J, Michels M, ten Cate F, Ho C, Stienen GJM, Poggesi C, Kraft T, van der Velden J.; J Muscle Res Cell Motil 35:131; 2014

• Montag J, Tripathi S, Köhler J, Dunda S, Seebohm B, List D, Matinmehr F, Francino A, Navarro-Lopéz F, van der Velden J, Brenner B, Kraft T; Cell-to-cell allelic imbalance of mutated vs. wildtype ß-myosin heavy chain expression in Familial Hypertrophic Cardiomyopathy-cardiomyocytes; Acta Physiol. 210(S695), p77; 2014

2012

• MYH7-mutation associated allelic imbalance in familial hypertrophic cardiomyopathy: Molecular mechanism and correlation with disease prognosis; Montag J, Tripathi S, Weber AL, Schultz I, Becker E, Borchert B, Francino A, Navarro-Lopez F, Perrot A, Özcelik C, Osterziel KJ, McKenna WJ, Brenner B, Kraft T; Journal: Biophysical Journal, Vol. 102, Issue 3, p613a; 2012

2011

• Mutation-induced allelic imbalance of MYH7: A novel pathogenetic factor in FHC?; Montag J, Tripathi S, Schultz I, Becker E, Borchert B, Francino A, Navarro-Lopez F, Perrot A, Özcelik C, Osterziel KJ, McKenna WJ, Brenner B, Kraft T; J Muscle Res Cell Motil 32:338; 2011

• Praktika für Studierende der Medizin, Zahnmedizin und Biologie und Seminare für Studierende der Medizin zu den Physiologischen Themen
• Vorlesung zum Thema „Blut“ für Mediziner und Zahnmediziner
• Vorlesung und Seminar mit praktischen Anteilen zum Thema „Blut“ im Studiengang Hebammenwissenschaften
• Betreuung von Bachelorarbeiten und Diplomarbeiten in Biologie und Biochemie und Doktorarbeiten in Biologie und Medizin

• Fernando Dominguez (Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda, Madrid, Spanien)
• Magdalena Harakalova (University Medical Center Utrecht, Niederlande)
• Christian Mühlfeld (MHH)
• Björn Petersen (Friedrich-Löffler-Institut für Nutztiergenetik, Mariensee, Deutschland)
• Julia Schipke (MHH)
• Harald H.H.W. Schmidt, Cristian Nogales (Universität Maastricht, Niederlande)
• Eric Villard (Sorbonne Université, Paris, Frankreich)

Eingeworbene Drittmittel:

2022

Allelic imbalance in PLN-R14del-induced cardiomyopathy as pathogenic factor, PLN-Foundation: 50.000 €

2020-2023

“SCALE: single cell analysis of allelic imbalance“, Transnationales Verbundsprojekt der European Research Association for Cardiovascular diseases (ERA-CVD): Eigenanteil 297.045 €

2019 

Habilitätsförderung durch das Ellen-Schmidt Programm der MHH: 41.650 €

2011 – 2014

Teilprojekt im Arbeitsprogramm "Development of New and Improved Tools to Measure Infection and Disease in Nonhuman Primates" im Verbundantrag
EUPRIM-Net II im 7. Forschungsrahmenprogramm der EU: 235.280 €

2011 – 2012

HiLF-Programm der MHH: "Expressionsanalyse mutierter b-Myosin-mRNA in laser-mikrodissektierten Kardiomyozyten aus Patienten mit Familiärer Hypertropher Kardiomyopathie": 16.500 €

Persönliche Förderungen/Preise:

2017

Stipendium der Gesellschaft der Freunde der MHH für die Teilnahme an der Fortbildung Professional Management: 7000 €

Senatorin (Vertreterin der Gruppe der wissenschaftlichen Mitarbeitenden) im Senat der MHH (2017-2021)

Mitglied in der Forschungskommission der MHH (seit 2021)

Mitglied in der Studienkommission in Bachelorstudiengang Biologie an der MHH und LUH (seit 2021)

Mitglied der Kommission für Forschungsethik der MHH (seit 2015)

Vertreterin der Gruppe der wissenschaftlichen Mitarbeitenden im Zentrum Physiologie der MHH (2011 – 2014, seit 2015)

Mitglied im Beirat für das Audit „Familiengerechte Hochschule“ an der MHH (seit 2013)

wissenschaftliche Tätigkeiten:

Projektleiterin der S1-Einheit der Abteilung Molekular-und Zellphysiologie der MHH (seit 2022), zuvor Projektleiterin der S2-Einheit und stellvertretende Projektleiterin der S3-Einheit der Abteilung Infektionsbiologie am Deutschen Primatenzentrum (2009-2010)

Gutachtertätigkeit für verschiedene internationale wissenschaftliche Zeitschriften (seit 2013)

Review Editor im Editorial Board von Frontiers in Striated Muscle Physiology (seit 2021)