Opieka u schyłku życia podczas pandemii: Doświadczenie krewnych i bliskich oraz ich obciążenie psychiczne w kontekście migracji (EMBRACE-ME)

Tło

Pandemia SARS-CoV-2 miała znaczący wpływ na wsparcie i opiekę nad umierającymi pacjentami przez ich krewnych i bliskich. Przeprowadzono niewiele badań dotyczących długoterminowych konsekwencji doświadczania śmierci w warunkach pandemii dla krewnych i bliskich oraz zakresu, w jakim istnieją powiązania między tym doświadczeniem a lękiem, depresją i skomplikowaną żałobą. Ograniczenia dotyczące opieki u schyłku życia, pogrzebów i prywatnych opcji wsparcia mogły utrudnić proces żałoby. W wielu obszarach pandemia szczególnie dotknęła osoby ze środowisk migracyjnych. Nie jest jasne, czy dotyczy to również opieki u schyłku życia i opieki pośmiertnej.

 

Cele

Celem projektu jest udokumentowanie opieki zdrowotnej nad osobami u kresu życia podczas pandemii SARS-CoV-2 z perspektywy krewnych i bliskich oraz zidentyfikowanie powiązań z lękiem, depresją i skomplikowaną żałobą występującymi wśród nich. Szczególna uwaga zostanie poświęcona osobom ze środowisk migracyjnych.

 

W centrum uwagi znajdują się następujące pytania:

Jak krewni i bliscy przeżywali ostatnie dni życia pacjentów podczas pandemii?

W jaki sposób krewni i bliscy doświadczali procesu żałoby podczas pandemii? Jakie związki są zauważane między doświadczeniem ostatnich dni życia a indywidualnym procesem żałoby?

Do jakiego stopnia istnieją różnice w porównaniu między krewnymi i bliskimi pacjentów z i bez pochodzenia migracyjnego?

 

Metody

Eksploracyjne badanie jakościowe gromadzi dane jakościowe za pomocą kierowanych wywiadów z 25-30 krewnymi i bliskimi osób zmarłych, zarówno z i bez pochodzenia migracyjnego. Dane z wywiadów umożliwiają zarówno szerokie, jak i dogłębne zrozumienie tematu wpływu pandemii SARS-CoV-2 na doświadczenie opieki u schyłku życia oraz na przebieg procesu żałoby krewnych i bliskich.

 

Znaczenie oczekiwanych wyników

Analiza jakościowa może być wykorzystana do zidentyfikowania obostrzeń w opiece hospicyjnej i paliatywnej związanych z pandemią oraz ich wpływu na proces żałoby poprzez badanie doświadczeń krewnych i opiekunów. Jakościowe podejście badawcze wykorzystuje otwarte wywiady do przeanalizowania, jakie wsparcie może być pomocne pod koniec życia i jako wsparcie w procesie żałoby, aby sprostać wyzwaniom pandemii. Wyniki badania zostaną omówione podczas warsztatów z członkami sieci składającej się z opiekunów, krewnych i bliskich oraz członków społeczności i organizacji migrantów w celu opracowania dalszego wniosku projektowego.

 

Finansowanie

Projekt jest finansowany przez Dolnosaksońską Sieć Badawczą COVID-19 (COFONI) w obszarze badawczym „Badania usług zdrowotnych w odniesieniu do długoterminowych skutków pandemii” (kod finansowania 10LZF23). Okres finansowania trwa od 01.01.2024 do 31.08.2025.

 

Kontakt

Maria Bonin

Tel.: 0511 532-8091

Bonin.Maria@mh-hannover.de